核心提示： 為了保證實驗的準確性，在過程每一步均設立陽性對照與陰性對照。其中陰性對照均采用超純水，而陽性對照分別為：PCR過程采用構建的標準質粒，RT過程采用標準質粒體外轉錄得到的標準RNA。 四、附圖...
為了保證實驗的準確性，在過程每一步均設立陽性對照與陰性對照。其中陰性對照均采用超純水，而陽性對照分別為：PCR過程采用構建的標準質粒，RT過程采用標準質粒體外轉錄得到的標準RNA。
四、附圖：Realtime PCR定量檢測的標準曲線
圖3 兩步法Taqman RT-qPCR標準曲線
其中X軸為檢測模板拷貝數的對數值，Y軸為qPCR檢測的CT值。一般以CT值處于15~35之間為檢測范圍，對應的檢測模板量約為102~108copies。
附：廣東省微生物分析檢測中心
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