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    在過程每一步均設立陽性對照與陰性對照

    時間:2017/10/13 21:49:11 點擊:

      核心提示:   為了保證實驗的準確性,在過程每一步均設立陽性對照與陰性對照。其中陰性對照均采用超純水,而陽性對照分別為:PCR過程采用構建的標準質粒,RT過程采用標準質粒體外轉錄得到的標準RNA。   四、附圖...


      為了保證實驗的準確性,在過程每一步均設立陽性對照與陰性對照。其中陰性對照均采用超純水,而陽性對照分別為:PCR過程采用構建的標準質粒,RT過程采用標準質粒體外轉錄得到的標準RNA。

      四、附圖:Realtime PCR定量檢測的標準曲線

      圖3 兩步法Taqman RT-qPCR標準曲線

      其中X軸為檢測模板拷貝數的對數值,Y軸為qPCR檢測的CT值。一般以CT值處于15~35之間為檢測范圍,對應的檢測模板量約為102~108copies。

      附:廣東省微生物分析檢測中心

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    作者:不詳 來源:網絡
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